美国《消费者报道》杂志最近发表报告指出，许多膳食补充品含有可能导致癌症、心脏问题或伤肝、伤肾的成分，却仍继续在市面贩卖，凸显美国食品药物管理局（FDA）缺乏足够权力规范这类产品。报告呼吁国会加速行动，赋予FDA规范膳食补充品的更大权力。然而，膳食补充品在美国依然热销。

    《营养产业期刊》统计，2009年美国市场规模达267亿美元。报告指出，尽管许多膳食补充品在标签上都标榜“天然”，其实含有许多危险成分。国家药品数据库中近54000项膳食补充品产品中，只有约１/３达到有科学证据支持的某种程度安全和效果。报告特别列出了12种可能有危险性的成分，包括乌头、苦橙、矮檞树、胶性银、款冬、聚合草、金午时花、锗、大白屈菜、卡瓦椒、北美山梗菜和育亨宾等，可能引起肝、肾受损、心律不整、影响血压正常。报告批评1994年制定的“膳食补充品健康与教育法案”偏袒业界，也限制FDA无法比照处方药，对这类产品行使同样的规范权力。迄今，FDA仅对一种成分发出禁令——麻黄生物碱。膳食补充品的贩卖由联邦贸易委员会规范，业者不得宣称具有疗效。

    研究人员说，膳食补充品以非常诱人、有时甚至夸大的销售话术营销，如能增进闺房内的表现、瘦身或提高运动体能等，消费者很容易就被引诱相信这些补充品无害，因为他们是“天然的”，但是，某些天然成分也可能有害，尤其是FDA已经一再在这类补充品中发现有害成分，包括合成处方药成分。今年早些时候，美国国家医学研究院专家就呼吁，FDA有必要比照药品的严格标准规范膳食补充品。国家审计总署也认为，FDA应要求国会赋予更大权力，以规范这类产品。■文/曹淑芬

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