沙夫斯泰因当天在美国众议院监管和政府改革委员会举行的听证会上表示,监管人员对麦克尼尔公司生产程序的检查结果“无法令人满意”,尽管这些质量问题给公众带来的风险比较低,但仍“不可接受”。

　　当天的听证会是在麦克尼尔公司大规模召回儿童用药品近一个月后举行的。麦克尼尔公司4月30日夜发表声明,以产品质量没有完全达标为由,宣布在12个国家和地区召回婴幼儿用感冒退烧药泰诺林、美林、抗过敏药仙特明及可他敏等40多种非处方药。

　　美国众议院监管和政府改革委员会资深成员达雷尔・伊萨表示,众多家长出于对强生公司的信任才给子女使用该公司生产的儿童药品,强生公司销售缺乏质量监管的药品属于“道德暴行”。