据介绍，由于药品研制时间长、标准严、试验多、资金量大，使得一些原本准备申请药品的或未经过审批的药品另投其他 途径，改走保健食品、保健用品、消毒用品及食品类路线，这样不但容易批准，而且环节少、标准低、资金少、时间快。

     此类产品成本低廉，成品走向市场后又以药品的价格销售，获得丰厚的利润，生产企业就有能力给各级经销商很高的利润，使经营者愿意为其产品摇旗呐喊，大肆夸大宣传其功能、主治，误导、欺骗消费者购买。在巨大的商业利益面前，这种非药品冒充药品的现象愈演愈烈。

     假冒药品在研制和生产过程中没有严格的质量监管，其危害性是潜在的，尤其是添加了多种药物成分，没有经过毒性试验和临床试验，出厂又没有经过检验。上市后，商家通过虚假宣传，扰乱了正常的药品市场秩序，更是增加了百姓的用药风险。

     对此，药监部门工作人员建议，生产经营保健品假冒药品的行为，实际上已经构成以非药品冒充药品的违法行为，应尽快出台《药品管理法》相关条款的司法解释，为清理整顿此类违法行为提供法律依据。

     药监部门同时提醒，卫生部公布了８１种既是食品又是药品的物品名单，普通食品如果加入了超出这８１种药品范围的药物，则视为非法加入药物，由卫生部门根据《食品卫生法》的规定进行查处。（记者滕军伟、刘翔霄）