据悉，该疫苗需经过一系列的生物生化实验，在确保疫苗的安全性和有效性后，才能进行临床实验。6月17日，华兰生物向国家食品药品监管局递交了临床实验方案，经与会专家讨论，确定了最终临床方案。

    华兰生物于6月3日从世界卫生组织认可的英国实验室获得我国第一支甲型H1N1流感生产用毒株。6月13日，初步完成了从世界卫生组织得到的不同甲型H1N1生产用毒株的筛选，建立了生产种子库，正式进入了生产阶段。目前，华兰生物具备日连续处理20万枚鸡胚，日产60万剂（15μg/剂），年产1.6亿剂甲型H1N1流感疫苗的生产能力。

    另据专家提示，甲型H1N1流感疫苗不能和季节性流感疫苗同时接种。