(1990年7月3日)

　 为进一步贯彻执行《中华人民共和国食品卫生法（试行）》和《中华人民共和国药品管理法》，保障人民身体健康，促进食品工业的健康发展，我部拟对加药食品的生产销售进行治理整顿。
　　在今年4—5月间我部卫生监督司组织的对加药食品、新资源食品的市场调查中发现，各地不同程度地存在着食品中滥加药物，盲目宣传疗效的现象。个别省市甚至违反现行规章批准了一批“既是食品又是药品”名单以外的药品加入了食品，使食药不分的混乱局面更加严重。为彻底改变这种状况，现提出以下几点意见，望各地遵照执行。
　　1．对你省各级卫生行政部门或食品卫生监督机构审查批准的加药食品进行复查，认真清理。凡不符合现行法律、法规及我部规章的或已获保健药品批准文号的，一律收回食品批准文号，通知生产单位停止按食品生产。复查结果由省、自治区、直辖市卫生厅（局）汇总后报卫生部。如上述食品中所加药物，拟推荐列入第二批“既是食品又是药品”的品种名单，可暂缓收回该批准文号，待第二批名单发布后，再行处理。
　　2．以列入“既是食品又是药品”品种名单的物品为原料生产的食品，应在生产前，报经省、自治区、直辖市卫生行政部门批准。从外埠购进加药食品必须索取允许该产品生产销售的省、自治区、直辖市卫生行政部门批件。
　　3．按食品批准的产品，应严格遵守《禁止食品加药卫生管理办法》第十条的规定，不得宣传或暗示疗效，否则按制售假药查处。
　　4．无《药品经营企业许可证》者，不得经营药品。在食品商店出售药品（包括保健药品）必须设立专柜，并获得《药品经营企业许可证》、禁止在食品柜中食药混销。