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稻谷脂肪酸值的测定
来源:中国食品监督网    更新时间:2008年04月01日    关注度:     【字体:
稻谷脂肪酸值的测定

    A.1范围

    本方法规定了稻谷储存品质判定时脂肪酸值的测定。

    A.2 原理

    在室温下用无水乙醇提取稻谷中的脂肪酸值,用标准氢氧化钾溶液滴定,计算脂肪酸值。

    A.3 试剂和材料

    除非另有规定,仅使用分析纯试剂。

    A.3.1无水乙醇。

    A.3.2 酚酞—乙醇溶液(10g/L): 1.0g酚酞溶于100Ml95%(V/V)乙醇。

    A.3.3 不含二氧化碳的蒸馏水:将蒸馏水烧沸,加盖冷却。

    A.3.4 c(KOH)=0.01mol/L氢氧化钾—95%乙醇标准滴定溶液。

    A.3.4.1 c(KOH)=0.5mol/L氢氧化钾标准储备液的配置。

    称取28g氢氧化钾,置于聚乙烯容器中,先加入少量无CO2s的蒸馏水(约20Ml)溶解,再将其稀释至1000mL,密闭放置24h.。吸取上曾清液至另一聚乙烯塑料瓶中。

    A.3.4.2 c(KOH)=0.5mol/L氢氧化钾标准储备液滴定至微红色,以30s不褪色为终点,记下所耗氢氧化钾标准储备液Ml数(V1),同时做空白实验(不邻苯二甲酸氢钾,同上操作),记下所耗氢氧化钾标准储备液Ml数(V1),按试(1)计算氢氧化钾标准储备液浓度。

            1000×m

    C(KOH) =—————————…………………………..(1)

            (V1—V2)×204.22

    式(1)中:

    c(KOH)——氢氧化钾标准储备液浓度,mol/L;

    1000 —————换算系数;

    m —————称取邻苯二甲酸轻钾的质量,g;

    v1—————滴定所耗氢氧化钾标准储备液体积,mL ;

    204.22———邻苯二钾酸氢钾的摩尔质量,g/mol.

    注:氢氧化钾标准储备溶液按要求定时复标。

    A.3.4.3  c(KOH)=0.01mol/L氢氧化钾—95%乙醇标准滴定溶液

    标准移取20.0mL已经标定好的0.5mol/L氢氧化钾标准储备液,用95%(V/V)乙醇稀释定容至1000Ml盛放于聚乙烯塑料瓶中。临用前稀释。

    注:稀释用乙醇应事先调整为中性。

    A.4  仪器与设备

    A.4.1 具塞磨口锥形瓶:250ml

    A.4.2 移液管:50.0ml、25.0ml

    A.4.3 位两滴定管:5ml,25.0ml.

    A.4.4 天平:感量为:5mL,最小刻度为0.20mL.

    A.4.5 振荡器:往返式,震荡频率为100次/min.

    A.4.6 试验砻谷机。

    A.4.7 粉碎机:锤式旋风磨,具有风门可调和自清理功能,以避免样品残留和出样管堵塞。在粉碎样品时,磨膛不能发热。

    A.4.8 电动粉筛:按GB/T 5507要求。

    A.4.9 玻璃短颈漏斗。

    A.4.10 中速定性滤纸。

    A.4.11 锥形评:150mL.

    A.5 试样制备

    去混合均匀样品,用实验砻谷脱壳。去混合均匀的糙米越80g,,用锤试旋风磨粉碎,要求粉碎妒能一次性达95%以上CQ16(相当于40目)筛,粉碎样品充分混合后(筛上、筛下的全部筛分范围样品)庄入磨口瓶中备用。

    注1:按GB/T 5507检验样品粉碎细度,使用其它类型粉碎机可以达到细度要求,粉碎样品也只能选用锤式旋风磨。一次粉碎达不到细度要求的,该锤试旋风磨要求不能使用。

    注2:粉碎样品时,应按照设备说明书要求,合理调解风门大小,并控制进样量,防止和减少出料管留存样品,为避免出料管堵塞,减少磨膛发热,引起样品中脂肪酸值的变化,每粉碎10个样品应将出料管拆下清理。

    注3:制备好的样品应尽快完成测试,如需较长时间存放,应存放在冰箱中,全部过程不得超过24h.

    A.6 分析步骤

    A.6.1 试样处理

    称取制备试样约10g精确到0.01g,于250Ml具塞磨口锥形瓶中,并用移液管准确加入50.0mL无水乙醇(A3.1)置往返式振荡器尚振摇10min,震荡频率为100次/min.静置1~2min,在玻璃漏斗中放入折叠式的滤纸过滤,并加盖滤纸。弃去最初几滴滤液,收集滤液25Ml以上。

    A.6.2 测定

    精确移取25.0mL滤业于150mL锥形瓶中,加50Ml不含CO2的蒸馏水,滴加3~4滴酚肽—乙醇指示剂后,用0.01mol/L的氢氧化钾—95%乙醇标准滴定溶液(A3.4.3)滴定至呈微红色,30s不消褪为止。几下耗用的氢氧化钾—95%乙醇溶液体积(V1).

    注:样品提取后一定要及时滴定:滴定应在散射日光型日光下对着光源方向进行:滴定终点不易判定时,可用一已加去CO2蒸馏水后尚未滴定的提取液作参照,当被滴定颜色与参照相比有色差时,即可视为以到滴定终点。

    A.6.3 空白试验

    取25.0mL无水乙醇于150ml锥形瓶中,钾50ml不含CO2的蒸馏水,滴加3~4滴酚酞—乙醇指示剂,用0.01mol/L的氢氧化钾—95%乙醇溶液(A3.4.3)滴定至呈微红色,30s不消褪为止。记下耗用的氢氧化钾—95%乙醇溶液体积(Vo).

    注:提取、滴定过程的环境温度应控制在15℃~25℃。

    A.7 结果的计算和表述

    A.7.1 脂肪酸值以中和100g干物质试样中游离脂肪酸所需氢氧化钾毫克数表示。按式(2)计算:
                                                    50       100

    脂肪酸值(KOHmg/100g干基)=(V1—V2)×c×56.1×——×——————×100

                                                    25    m(100—ω)
    式(2)中:

    V1———滴定试样所耗氢氧化钾—95%乙醇溶液体积,ml:

    V0 ———滴定空白所耗氢氧化钾—95%乙醇溶液体积,ml:

    C ———氢氧化钾—95%乙醇溶液的准确浓度,mol/L

    50 ———提取式样用无水乙醇的体积,ml;

    25——— 用于滴定的滤液的体积,ml:

    100———换算为100g(干)试样的质量,g:

    m ———试样的质量,g;

    ω———试样水分百分数,即每100g试样中含水分的质量,g。

    注:用测定脂肪酸值的同一粉碎样品,按GB/T 5497中105℃恒重法测定样品水分含量,计算脂肪值干基结果。此水分含量结果不得作为样品水分含量结果报告。

    A.7.2 结果表示

    每份试样取两个平行进行测定,以其算术平均值为测定结果,计算结果保留小数点后一位数。

    A.8 重复性

    同一分析者对同一试样同时进行两次测定,结果差值不超过2mgKOH/100g.

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