黑龙江省食品药品监督管理局17日发布2010年第1期药品质量公告，2010年1月-2010年9月，共发现不符合标准规定药品128个品种331个批次，其中假冒（制剂）药品23个品种63个批次。

    根据公告，一些注射液“可见异物”项目不合格，包括标示“海南惠普森医药生物技术有限公司”生产的天麻素注射液（905112ml:0.2g）、标示“回音必集团(江西)东亚制药有限公司”生产的氟康唑氯化钠注射液（2009091222100ml:氟康唑0.2g与氯化钠0.9g）、标示“昆明制药集团股份有限公司”生产的血塞通注射液（09KJ162ml:0.1g）、标示“山东益康药业有限公司”生产的利巴韦林注射液（091020322ml:0.1g）、标示“山西安特生物制药股份有限公司”生产的红花注射液（20090609每支装5ml）、标示“天津药业集团新郑股份有限公司”生产的盐酸异丙嗪注射液（10010332ml:50mg）、标示“郑州卓峰制药有限公司”生产的地塞米松磷酸钠注射液（91028311ml:5mg）。

    从不合格名单中还发现一些常用药。如标示“广西圣民制药有限公司”生产的一批次板蓝根片（90401），“【检查】异性有机物”项目不合格。标示“贵港市冠峰制药有限公司”生产的一批次牛黄解毒片（90401），“【检查】土大黄苷”项目不合格。标示“哈尔滨仁皇药业有限公司”生产的一批次板蓝根颗粒（2009063810g），“【检查】装量差异”项目不合格。

    公告要求，相关食品药品监督管理部门对公告中涉及的不符合标准规定药品，依据《药品管理法》及有关规定对被抽样单位进行查处，并负责继续跟踪监测。各级食品药品监督管理部门加强对本辖区的监督检查，一经发现公告中标示企业未生过该批号的假冒药品，立即依法查处。