海南灵康7个批次注射液“不合格”

　　国家食品药品监管局近期在全国范围内，对国家基本药物品种三七胶囊以及大活络丸等其他11个制剂品种进行质量抽验。结果显示，本次抽验的12个品种2415批次药品中，有2387批次药品符合标准规定，28批次药品不符合标准规定。其中海南灵康制药有限公司生产的7批次“硫普罗宁注射液”不符合标准规定。

　　不合格项目为检查PH值

　　据了解，海南灵康制药有限公司生产的7批次硫普罗宁注射液不符合标准规定，批号为081003、090101、090103、090301、090302、090501、090502的各1批次，不合格项目均为检查（PH值）。

　　据悉，硫普罗宁注射液主要用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重 金属的解毒等功效。

　　商报记者昨日从省食品药品稽查总队了解到，目前海口市药监局已对该公司生产的7批次不符合标准规定硫普罗宁注射液进行查处。海口市食品药品稽查大队已立案调查。

　　4个批次的注射液已检合格

　　海口食品药品稽查大队邢队长告诉记者，国家药监局抽检的7个批次的硫普罗宁注射液不合格（其中5个批次是流通领域抽查不合格，2个批次是厂家抽查不合格）。该队到厂家直接抽检其中4个批次该注射液是合格的，1个批次该注射液已经销售完（剩余的已经过期了）；另外有2个批次该注射液不合格的再检查属于重复检查，所以送国家检测，目前结果没有出来。值得注意的是流通领域抽检该注射液不合格，并不代表出厂该注射液不合格。

　　来源：国际旅游岛商报