记者从3日在浙江宁波闭幕的全国食品药品监督管理工作座谈会上获悉，将307种基本药物纳入药品电子监管网，涉及制剂生产企业3500余家，约占我国制剂生产企业总数的七成。
　　按照国务院医改工作有关文件的要求，建立基本药物制度的一项重要内容是对基本药物进行全品种电子监管。根据有关规定，凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网；凡经营基本药物品种的企业，须按规定进行监管码信息采集和报送。
　　我国药品电子监管按照“分步实施、稳步推进”原则，分类、分批、分步骤实施。目前，我国已实现对麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂的电子监管。其中，麻醉药品和一类精神药品的电子监管涉及生产企业18家，批发企业560家；二类精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂的电子监管涉及生产企业568家，批发企业约1．3万家。