2009年6月，江苏省食品药品监视治理局宣布了药品质量监视抽查公告。抽查结果显示，标称苏州俞氏药业有限公司生产的“罗红霉素分散片”（规格：0.15g；批号：080904）溶出度不合格。

    药品的溶出度不合格，对人体轻易造成哪些危害或影响呢？记者采访了相关专家。专家表示，溶出度也称溶出速率，是指在规定的溶剂和条件下，药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度，溶出度是药品质量控制必检项目之一。大多数口服固体制剂在给药后必须经吸收进入血液循环，达到一定血药浓度后方能奏效，因而药物从制剂内开释出并溶解于体液是被吸收的条件，这一过程在生物药剂学中称作溶出，而溶出的速度和程度称溶出度。从药品检验的角度上讲，溶出度系指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。溶出度不合格的药品易影响药效。

    针对此事，记者咨询了中国保护消费者基金会主办的315热线网法律顾问杨律师。杨律师表示：患者如购买到上述不合格的“罗红霉素分散片”，可依法将厂商告上法庭，维护自己的正当权益。